多动症遗传吗?
当一个孩子被诊断为多动症(注意缺陷多动障碍,ADHD)时,许多家长在反思和寻找原因的过程中,常常会问出一个核心问题:这个病是遗传的吗?是不是因为我或者伴侣小时候也有类似的表现,才传给了孩子?这个问题背后,是家长对疾病根源的探寻,也夹杂着对自身基因的些许自责。事实上,遗传因素在多动症的发病机制中确实扮演着相当重要的角色。本文将科学地阐述多动症与遗传的关系,帮助家长建立一个全面而客观的认知。
遗传因素:多动症的重要成因
大量的家族研究、双生子研究和领养研究都表明,遗传是多动症一个主要的致病因素。如果将多动症的成因比作一个天平,遗传因素无疑是天平上分量较重的一端。
在家族研究中发现,多动症患者的亲属中,患有同样障碍的概率要显著高于普通人群。如果父母中有一方患有多动症,其子女患病的风险会明显增加。双生子研究则提供了更有力的证据。同卵双胞胎拥有完全相同的基因,而异卵双胞胎的基因相似度与普通兄弟姐妹相当。研究发现,如果同卵双胞胎中的一个患有多动症,另一个患病的可能性非常高,远高于异卵双胞胎。这些研究共同指向一个结论:基因在多动症的发生中起着决定性的作用。
遗传并非唯一决定因素
尽管遗传因素的作用不容忽视,但我们必须明确的是,遗传不等于宿命。多动症并非由单个基因决定,它是一种复杂的遗传性疾病,涉及多个基因的微小效应叠加。这意味着,携带相关基因只是增加了患病的风险,而非注定会发病。
除了遗传,环境因素同样在多动症的发病中扮演着重要角色。这些环境因素可能包括孕期和围产期的某些问题,例如母亲在孕期吸烟、饮酒、接触有害物质,或者新生儿出现早产、低体重等情况。此外,儿童早期成长环境,如家庭氛围、教育方式、铅等重金属暴露、脑部损伤等,也可能对多动症的发生产生影响。因此,多动症是遗传易感性和环境因素相互作用的结果。一个孩子可能携带了相关的风险基因,但在一个积极、稳定、支持性的环境中成长,其症状可能表现得较轻,甚至不发病;反之,不良的环境因素则可能诱发或加重症状。
正确看待遗传,积极科学应对
了解多动症的遗传特性,目的不是为了追责或归咎,而是为了更科学地应对。首先,这有助于消除家长的误解和自责。多动症是一种神经发育障碍,不是父母教育不当或孩子性格顽劣造成的,它有其深刻的生物学基础。其次,了解家族史可以帮助我们更早地识别和干预。如果父母一方曾有多动症表现,当孩子出现相关症状时,就应提高警惕,及时寻求专业评估,而不是简单地认为孩子还小,长大就好了”。
面对遗传带来的风险,家长能做的是积极创造一个有利的环境。通过科学的家庭教育、行为干预、必要的专业支持以及与学校的紧密合作,可以有效地帮助孩子管理症状,提升注意力、情绪控制和执行功能,从而将遗传带来的负面影响降到较低水平。遗传是起点,但后天的努力和科学的支持,可以改变孩子成长的轨迹。
广州天使儿童医院介绍
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